Semaglutide ialah -glukagon bertindak panjang-seperti peptida-1 agonis reseptor (GLP-1RA) yang berkongsi 94% homologi jujukan asid amino dengan glukagon manusia semula jadi-seperti peptida-1. Sebagai ubat GLP-1RA keenam untuk mencapai pasaran-dan formulasi bertindak panjang ketiga yang diberikan sekali seminggu-ia ditunjukkan terutamanya untuk kawalan glisemik pada orang dewasa dengan diabetes jenis 2.
Ubat itu telah diluluskan untuk kemasukan pasaran di Amerika Syarikat pada Disember 2017 dan kemudiannya tersedia di lebih 50 negara dan wilayah; ia menerima kelulusan di China pada April 2021. Ia berfungsi dengan mengaktifkan GLP-1 reseptor untuk merangsang rembesan insulin dan menghalang pembebasan glukagon, dengan separuh hayat-panjangan selama 7 hari. Pada Jun 2024, versi-penurunan berat badan (nama dagangan: NovoFine) telah diluluskan di tanah besar China untuk pengurusan berat-jangka panjang dan telah dilancarkan secara rasmi pada November tahun yang sama. Pada Januari 2024, tablet semaglutide oral telah diluluskan di China, menjadi ubat GLP-1RA oral pertama negara. Pada Mac 2024, FDA AS meluluskan versi-penurunan berat badan untuk mengurangkan risiko kejadian kardiovaskular dalam pesakit berlebihan berat badan atau obes dengan penyakit kardiovaskular yang telah ditetapkan. Pada Julai 2025, petunjuk baharu telah diluluskan di China, membolehkannya mengurangkan risiko kegagalan buah pinggang dan kematian pada pesakit diabetes jenis 2 dan penyakit buah pinggang kronik. Kesan sampingan yang berpotensi semasa penggunaan termasuk gangguan gastrousus dan kontraindikasi{31}}tiroid. Sehingga 2025, kedua-dua bentuk suntikan dan tablet semaglutide dihasilkan oleh Novo Nordisk; versi penurunan berat badan-tidak dilindungi oleh insurans perubatan nasional dan memerlukan preskripsi untuk pembelian. Pada 23 Disember, berita muncul bahawa pihak berkuasa kawal selia AS telah meluluskan tablet penurunan berat badan GLP-1 oral pertama. Mulai 25 April 2026-lebih sebulan selepas tamat tempoh paten kompaun teras untuk semaglutide-tiada versi ubat yang dikeluarkan dalam negara belum menerima kelulusan kawal selia di China. Pada 12 Mei, data klinikal menunjukkan bahawa selepas 68 minggu penggunaan berterusan, pesakit mengalami penurunan berat badan purata sebanyak 17% dan purata pengurangan lilitan pinggang sebanyak 15.8 sentimeter; tambahan pula, magnitud penurunan berat badan didapati lebih ketara pada pesakit dengan berat badan asas yang lebih tinggi.